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Selleck公司信號通路抑制劑 化合物分子庫
產品特性?涉及諸多研究領域，產品齊全?針對特定信號通路，高效便捷?Z熱研究用小分子，及時補充?產品純度高、活性好、譜圖齊全
Selleck中國公司信號通路抑制劑 化合物分子庫
紅榮微再代理小分子化合物Inhibitor
小分子物質多為低分子量的有機化合物，會影響生物信號通路如wnt通路從而控制細胞反應，已經成為干細胞研究的有力工具。
wnt通路是細胞增殖分化的關鍵調控環節。近年來人們在對干細胞的研究中發現，wnt 信號通路對于表皮干細胞、腸干細胞、造血干細胞、神經干細胞、胚胎干細胞以及腫瘤干細胞的維持都起著重要的調控作用。
Selleck（是美國Selleck Chemicals在上海設立的子公司，全權負責其全線產品在中國區域的銷售。Selleck Chemicals是高性能的生命科學產品供應商之一，主要致力于提供MAPK和PI3K/Akt/mTOR等上百個信號通路的高特異性小分子抑制劑。Selleck 產品線補充非常及時，可以提供行業內的抑制劑類產品，比如 Inhibitor抑制劑 、 信號通路抑制劑。同時Selleck也是專業的高通量篩選抑制劑分子庫、API、天然產物和多肽供應商。
歡迎您致電 華雅再生醫學旗艦公司：紅榮微再（上海）生物工程技術有限公司
紅榮微再（上海）生物工程技術有限公司主營：干細胞、精準醫療、細胞治療、器官再生 四大板塊的產品，以“傳遞科學價值，服務科學研究"為宗旨，經過近兩年的努力推廣，紅榮微再（上海）生物工程技術有限公司在全中國代理的CellArtis干細胞產品已經成功銷往：上海市、北京市、重慶市、天津市、廣東省的廣州市、深圳市、珠海市、江西省的南昌市、四川省的成都市、綿陽、浙江省的杭州市、寧波、溫州、江蘇省的南京市、蘇州、無錫、泰州、湖南省的長沙、陜西省的西安市、楊凌、甘肅省的蘭州、寧夏的銀川、新疆的烏魯木齊、廣西省的南寧市、山東省的濟南、青島、東北三省 遼寧省的沈陽市、大連市、吉林省的長春市、黑龍江省的哈爾濱市等中國絕大部分省市和自治區。
產品分類
| PI3K/Akt/mTOR信號通路 |
| 表觀遺傳學 |
| 免疫與炎癥 |
| 蛋白酪·氨酸激酶 |
| 血管再生術 |
| 細胞凋亡 |
| （細胞的）自我吞噬（作用） |
| JAK/STAT信號通路 |
| MAPK信號轉導通路 |
| 細胞骨架信號 |
| 細胞周期 |
| TGF-β/ Smad蛋白 |
產品特性
涉及諸多研究領域，產品齊全
針對特定信號通路，高效便捷
zui熱研究用小分子，及時補充
產品純度高、活性好、譜圖齊全
Selleck的所有產品僅可用于科研目的的生物學實驗（for research use only），嚴禁用于人體或動物的醫療目的。
Selleck產品具有良好的純度，穩定性和生物活性。Selleck不僅為每個產品提供詳盡的化學檢測數據，包括核磁共振譜、LC - MS和HPLC檢測數據等；同時還對大部分產品提供客戶使用后反饋的生物活性等數據，包括Western Blot，MTT，RT - PCR，ICH等圖像數據。如果您的實驗中發現購買的產品有任何質量問題，我們將無條件退款或更換產品。
歡迎您致電 華雅再生醫學旗艦公司：紅榮微再（上海）生物工程技術有限公司
紅榮微再（上海）生物工程技術有限公司主營：干細胞、精準醫療、細胞治療、器官再生 四大板塊的產品，以“傳遞科學價值，服務科學研究"為宗旨，經過近兩年的努力推廣，紅榮微再（上海）生物工程技術有限公司在全中國代理的CellArtis干細胞產品已經成功銷往：上海市、北京市、重慶市、天津市、廣東省的廣州市、深圳市、珠海市、江西省的南昌市、四川省的成都市、綿陽、浙江省的杭州市、寧波、溫州、江蘇省的南京市、蘇州、無錫、泰州、湖南省的長沙、陜西省的西安市、楊凌、甘肅省的蘭州、寧夏的銀川、新疆的烏魯木齊、廣西省的南寧市、山東省的濟南、青島、東北三省 遼寧省的沈陽市、大連市、吉林省的長春市、黑龍江省的哈爾濱市等中國絕大部分省市和自治區。
個別產品的詳細介紹
產品目錄 | 產品描述 |
S1009 | Dactolisib (BEZ235, NVP-BEZ235) |
Dactolisib (BEZ235, NVP-BEZ235) 是一種雙重ATP競爭性 PI3K 和 mTOR 抑制劑，在無細胞試驗中，抑制 p110α/γ/δ/β 和 mTOR(p70S6K) 的 IC50 分別為 4 nM /5 nM /7 nM /75 nM /6 nM。 在 3T3TopBP1-ER 細胞中抑制 ATR，IC50 為 21 nM，而對 Akt 和 PDK1 的抑制作用很弱。Phase 2。 | |
S1065 | Pictilisib (GDC-0941) |
Pictilisib (GDC-0941) 是一種有效的PI3Kα/δ抑制劑，在無細胞試驗中IC50為 3 nM，對p110β (11倍)和p110γ (25倍)具有適度的選擇性。Phase 2。 | |
S1105 | LY294002 |
LY294002 是*合成的已知抑制PI3Kα/δ/β的小分子，在無細胞測定中IC50分別為 0.5 μM/0.57 μM/0.97 μM；在溶液中比在Wortmannin中穩定，也能夠阻斷自噬體的形成。 | |
S1047 | Vorinostat (SAHA, MK0683) |
Vorinostat (suberoylanilide hydroxamic acid, SAHA)是一種HDAC抑制劑，無細胞試驗中IC50為~10 nM。 | |
S1053 | Entinostat (MS-275) |
Entinostat (MS-275)強烈抑制HDAC1和HDAC3，無細胞試驗中IC50分別為0.51 μM和1.7 μM，抑制作用強于HDACs 4， 6， 8，和10。Phase 3。 | |
S1261 | Celecoxib |
Celecoxib是一種選擇性COX-2抑制劑，在Sf9細胞中IC50為40 nM。 | |
S1255 | Nepafenac |
Nepafenac是一種非甾體抗炎藥劑。 | |
S1040 | Sorafenib Tosylate |
Sorafenib Tosylate是一種酪·氨酸激酶(VEGFR和PDGFR)和RAF/MEK/ERK級聯抑制劑，同時作用于Raf-1，wtBRAF和V599EBRAF，IC50分別為6 nM， 22 nM和38 nM。 | |
S1042 | Sunitinib Malate |
Sunitinib Malate是一種多靶點RTK抑制劑，作用于VEGFR2 (Flk-1)和 PDGFRβ，在無細胞試驗中IC50分別為80 nM 和2 nM，也會抑制c-Kit的活性。 | |
S1119 | Cabozantinib (XL184, BMS-907351) |
Cabozantinib (XL184, BMS-907351)是一種有效的VEGFR2抑制劑，在無細胞試驗中IC50為0.035 nM，也能有效抑制c-Met、 Ret、 Kit、Flt-1/3/4、Tie2和AXL，IC50分別為1.3 nM，4 nM，4.6 nM，12 nM/11.3 nM/6 nM，14.3 nM 和 7 nM。 | |
S1002 | ABT-737 |
ABT-737是一種BH3模擬抑制劑，作用于Bcl-xL，Bcl-2和Bcl-w，無細胞試驗中EC50分別為78.7 nM，30.3 nM和197.8 nM；但對Mcl-1， Bcl-B及Bfl-1沒有抑制作用。Phase 2。 | |
S1001 | Navitoclax (ABT-263) |
Navitoclax (ABT-263)是一種有效的Bcl-xL，Bcl-2和Bcl-w抑制劑，無細胞試驗中Ki分別為≤0.5 nM，≤1 nM和≤1 nM，但與Mcl-1和A1結合微弱。Phase 2。 | |
S1105 | LY294002 |
LY294002 是*合成的已知抑制PI3Kα/δ/β的小分子，在無細胞測定中IC50分別為 0.5 μM/0.57 μM/0.97 μM；在溶液中比在Wortmannin中穩定，也能夠阻斷自噬體的形成。 | |
S1150 | Paclitaxel |
Paclitaxel是一種microtubule聚合物穩定劑，在人內皮細胞中IC50為0.1 pM。 | |
S2758 | Wortmannin |
Wortmannin是一種*命名的PI3K抑制劑，在無細胞試驗中IC50為3 nM，對 PI3K 家族的選擇性較低。也會抑制自噬體的形成，并有效抑制DNA-PK/ATM，在無細胞試驗中IC50為16 nM和150 nM。 | |
S1378 | Ruxolitinib (INCB018424) |
Ruxolitinib (INCB018424)是*個應用于臨床的，有效的，選擇性JAK1/2抑制劑，在無細胞試驗中IC50為3.3 nM/2.8 nM。作用于JAK1， JAK2與作用于JAK3相比，選擇性高130多倍。 | |
S5001 | Tofacitinib (CP-690550) Citrate |
Tofacitinib (CP-690550) Citrate是一種新型JAK3抑制劑，在無細胞試驗中IC50為1 nM，比作用于JAK2和JAK1選擇性高20到100倍。 | |
S1008 | Selumetinib (AZD6244) |
Selumetinib (AZD6244)是一種有效，高選擇性的MEK1抑制劑，無細胞試驗中IC50為14 nM，也抑制ERK1/2磷酸化，IC50為10 nM，對p38α， MKK6， EGFR， ErbB2， ERK2， B-Raf等沒有抑制作用。Phase 3。 | |
S1036 | PD0325901 |
PD0325901是一種選擇性的，非ATP競爭性MEK抑制劑，無細胞試驗中IC50為0.33 nM，對ERK1和ERK2磷酸化抑制作用比CI-1040強500倍左右。Phase 2。 | |
S2673 | Trametinib (GSK1120212) |
Trametinib (GSK1120212)是一種高特異性的，有效的MEK1/2抑制劑，無細胞試驗中IC50為0.92 nM/1.8 nM，對c-Raf， B-Raf， ERK1/2沒有抑制活性。 | |
S1078 | MK-2206 2HCl |
MK-2206 2HCl是一種高度選擇性的Akt1/2/3抑制劑，在無細胞試驗中IC50分別為8 nM/12 nM/65 nM；對250種其他蛋白激酶沒有抑制活性。Phase 2。 | |
S1037 | Perifosine (KRX-0401) |
Perifosine (KRX-0401)是一種新型的Akt抑制劑，在MM.1S細胞中IC50為4.7 μM，靶向作用于Akt的pleckstrin同源結構域。Phase 3。 | |
S1116 | Palbociclib (PD-0332991) HCl |
Palbociclib (PD-0332991) HCl是一種高度選擇性的CDK4/6抑制劑，無細胞試驗中IC50分別為11 nM/16 nM。它對CDK1/2/5，EGFR，FGFR，PDGFR，InsR等沒有抑制活性。Phase 3。 | |
S1153 | Roscovitine (Seliciclib,CYC202) |
Roscovitine (Seliciclib,CYC202)是一種有效的，選擇性CDK抑制劑，作用于Cdc2，CDK2和CDK5時，無細胞試驗中IC50分別為0.65 μM，0.7 μM和0.16 μM，對CDK4/6幾乎沒有作用。Phase 2。 | |
S1145 | SNS-032 (BMS-387032) |
SNS-032 (BMS-387032)zui初被描述為選擇性CDK2抑制劑，無細胞試驗中IC50為48 nM，比作用于CDK1/CDK4選擇性高10和20倍。它也對CDK7/9敏感，IC50為62 nM/4 nM，對CDK6幾乎沒有抑制效果。 Phase 1。 | |
S1067 | SB431542 |
SB431542是一種有效的，選擇性ALK5抑制劑，無細胞試驗中IC50為94 nM，對ALK5的作用比對p38、MAPK和其他激酶強100倍。 | |
S2618 | LDN-193189 |
LDN-193189是一種選擇性的BMP信號通路抑制劑，抑制BMP I型受體ALK2和ALK3的轉錄活性，在C2C12細胞中IC50分別為5 nM和30 nM，作用于BMP比作用于TGF-β選擇性高200倍。 |
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提供產品：華雅再生醫學旗艦公司-紅榮微再（上海）生物工程技術有限公司為中國再生醫學和生物工程技術領域的組織器官再生研究、組織器官功能重建研究、干細胞技術研究、組織工程生物支架材料研究、器官-移植醫療器械產品等再生醫學產業鏈的相關客戶提供：iPS/ES胚胎干細胞的種子細胞、心肌細胞、人源肝臟細胞、MSC間充質干細胞、基底膜基質膠細胞支架、干細胞生長分化調控因子、干細胞藥物研究的小分子抑制劑、調節劑、小分子化合物、功能膠原蛋白生物材料、3D細胞培養基質膠、器官模型3D打印技術材料、神經干細胞培養基、STEM121抗體、BD科研P100、P800蛋白質組學采`血管、BD血漿準備管PPT管、BD PAXgene全血RNA樣本收集管、BD公司CPT/PRP美容采`血管、Streck Cell-Free RNA BCT游離RNA樣本收集管、Streck Cell-Free DNA Urine Preserve游離DNA尿液保存管、Streck Cell-Free DNA BCT游離DNA采`血管、循環腫瘤細胞CTC及無創產前基因檢測采`血管、illumina高品質NGS文庫制備試劑盒、ThruPLEX ctDNA測序試劑盒、全基因組測序、全外顯子測序、靶向測序、ChIP-Seq測序、CNV和染色體異倍性分析、Rubicon Genomics單細胞全基因組測序試劑盒、生物醫學試劑耗材儀器等種類豐富的產品，以“Focus on Tissue and Organ Regeneration專注組織器官再生與功能重建"為己任，我們與客戶攜手為中國再生醫學產業的發展而前行。
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