時間分辨熒光免疫分析法是目前與化學發光、電化學發光并駕齊驅的三種超敏免疫分析方法之一。其原理是采用較長熒光半衰期的稀土離子作標記物，由于這種標記物Stokes位移大（＞150nm）且熒光壽命比本底物質熒光壽命高5～6個數量級，因此，測定時只要延緩測量時間，待本底物質的熒光充分衰減后再測定標記物的信號就可有效地消除各種非特異性熒光的干擾，獲得很高的靈敏度。

乳膠增強免疫比濁法：是在乳膠微球表面偶聯抗體，當偶聯在微球上的抗體與樣品中的抗原結合后，在短時間內迅速聚集，改變了反應液的吸光度，而吸光度的改變與被測抗原有很強的相關性在一定范圍內可以反應樣品中被測抗原的濃度。乳膠微球由苯乙烯單體作為基礎材料通過乳液法聚合而成，加上*的表面修飾工藝，使微球表面帶有數量可控的不同的功能基團。

Oligo（dT）磁性微球是基于堿基互補配對原則以及mRNA含有poly（A）尾巴的特點設計而成，適用于從真核總RNA，或直接從細胞、部分病毒、動物和植物組織的粗提物中快速分離完整的高純度mRNA。成熟的mRNA在3’端會有一個polyA的“尾巴”，利用磁珠表面修飾的polyT與之特異性結合，再通過洗脫得到mRNA進行后續實驗，或者直接擴增。

核酸提取磁性微球能夠通過表面功能基團在相應的緩沖液輔助作用下，與核酸進行非特異性結合，同時在外加磁場作用下，使核酸分離純化。適用于游離DNA，病毒核酸，質粒DNA，全血基因組DNA，PCR產物及片段篩選，植物DNA，石蠟切片RNA及其他體液等各種樣本類型的核酸提取。

CleanNGS-R源于荷蘭CleanNA公司，是一款專門為高通量測序而設計的磁珠試劑，同時滿足對DNA目的片段的純化和DNA目的片段篩選；既可以手工操作，也可以使用96孔或384孔板的形式完成。CleanNGS-R核酸純化磁珠與AMPureXP操作規程和結果無明顯差異，但價格更低。