支原體檢測試劑盒是利用支原體酶的這一特定活性，進行選擇性的生物化學檢測。這些酶的存在提供了一種快速的篩選操作，能靈敏地檢測出樣本中的支原體污染。
支原體檢測試劑盒的原理
這些存活的支原體被溶解，然后釋放出來的酶與支原體檢測試劑盒中提供的底物發生催化反應，將ADP轉化成ATP。通過測量樣品中添加底物前后ATP的含量，可以得到一個比率，該比率指示支原體是否存在。如果這些酶不存在，第二次讀數相對于*次讀數就沒有增加;如果酶與底物進行特異性反應，就會導致ATP含量上升。ATP含量的上升通過生物發光化學反應可以檢測到，其公式如下：
Luciferase
ATP + Luciferin + O2 ——————> Oxyluciferin + AMP
Mg 2+ + PPi + CO2 + LIGHT
這個反應的發生是在室溫(18°C～22°C)進行的，也是熒光素酶反應的*溫度。在支原體檢測試劑盒的檢測原理中，zui后通過分光光度計讀數，由于發出光的強度與ATP的濃度成線性關系，因此可檢測支原體的污染問題。
支原體檢測試劑盒的特征
支原體檢測試劑盒是專門檢測細胞培養過程中是否被支原體污染的經典試劑盒，它包含檢測所用到的各種試劑和產品操作手冊。支原體檢測試劑盒具有操作簡單、快速、結果穩定可靠、靈敏度*等優點，讓您在支原體檢測時輕松容易，并確保您的培養潔凈無污染。該支原體檢測試劑盒的主要特征如下：
快速。20分鐘內即可診斷出你的細胞培養是否健康無污染，而其它方法一般要幾個小時到一周的時間。
適用性好?？梢詸z測所有支原體和無膽甾原體在常規細胞培養過程中的污染。
靈敏度高?？蓹z測<50 cfu/ml的支原體，避免出現像PCR和熒光染色方法出現的陰性結果。
方便。只需把你的細胞培養物與兩種試劑混合配成100ul，在分光光度計上讀2次數。
完整。該支原體檢測試劑盒包含實驗所需的所有試劑，而不像商業PCR檢測方法中需要你提供PCR酶、核酸、限制性內切酶和瓊脂糖電泳所需的其它試劑。
采用發光檢測，更能快速反映細胞培養中的支原體污染。避免支原體造成的損害，省力。
